超微量分光光度计原理
超微量分光光度计原理——
当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时，其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比，符合朗伯-比尔定律A=lg(1/T)=Kbc，其中K为摩尔消光系数，每种物质具有固定的摩尔消光系数。
核酸的最大吸收波长为260nm。因此，当一束260nm的光线透过核酸样本时，会产生光吸收。当核酸样本厚度（光程）固定时，吸光度和核酸浓度成正比。所以，仪器只需检测出核酸样本的A260，便可轻松换算出浓度值。
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超微量分光光度计原理——
当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时，其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比，符合朗伯-比尔定律A=lg(1/T)=Kbc，其中K为摩尔消光系数，每种物质具有固定的摩尔消光系数。
核酸的最大吸收波长为260nm。因此，当一束260nm的光线透过核酸样本时，会产生光吸收。当核酸样本厚度（光程）固定时，吸光度和核酸浓度成正比。所以，仪器只需检测出核酸样本的A260，便可轻松换算出浓度值。
