GE医疗宣布用于3D和螺旋桨成像序列突破成果获批准
2022年10月7日获悉，GE医疗宣布美国FDA 510(k)批准了其用于3D和螺旋桨成像序列的突破性AIR Recon DL。这些新功能将AIR Recon DL的优势扩展到几乎所有磁共振成像（MRI）临床程序，涵盖所有解剖结构，实现更好的图像质量、更短的扫描时间和更好的患者体验。GE医疗的AIR Recon DL基于深度学习的MRI图像重建技术已经从根本上改变了图像质量和扫描时间之间的平衡。GE医疗表示，现在，借助该解决方案从2D到3D成像序列的扩展兼容性，医生可以快速、自信地诊断患者，提高信噪比(SNR)和清晰度。3D成像提供了更高的临床效率，使放射科医生不再需要多次2D采集，从而有可能加快诊断速度。
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