利用pcr技术扩增目的基因的前提
（1）PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物．
（2）转化指的是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程．
（3）DNA分子杂交技术用于检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因．
（4）动物细胞培养的过程中的初次培养称为原代培养．10代以内的细胞能保持正常的二倍体核型，故目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内的细胞．
（5）核移植技术常用显微操作去核法去核，即将采集的卵母细胞在体外培养到减数第二次分裂中期，用微型吸管可一并吸出细胞核和第一极体．
（6）精子细胞变形成为精子的过程中，其细胞核变为精子头的主要部分，高尔基体发育为头部的顶体，中心体演变为精子的尾，线粒体聚集在尾的基部形成线粒体鞘．
（7）卵子的发生过程是不连续的，减数第一次分裂是在雌性动物排卵前后完成的，其结果产生一个次级卵母细胞和第一极体进入输卵管，准备与精子受精．减数第二次分裂是在精子和卵子结合的过程中完成的，其结果是产生一个成熟的卵子和第二极体．判断卵子是否受精的重要标志是在卵细胞膜和透明带的间隙可以观察到两个极体．
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