1、主要成分

　　本品主要成分是盐酸氟西汀，其化学名称为N－甲基－3－(对－三氟甲基苯氧基)－3－苯基丙胺盐酸盐。

　　2、药理学特征

　　盐酸氟西汀是一种选择性的5－羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5－羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。

　　3、药代动力学

　　口服吸收迅速而完全，生物利用度不受食物的影响。血浆浓度约在6-8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合，主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其代谢物，从肾脏排出。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀排泄很慢，前者半衰期2-3天，后者7-9天，每天服药20 mg，4周后稳定血浓度为氟西汀540±282 nmol/L，去甲氟西汀640±332 nmol/L。肝功能损害会显著影响药物的动力学过程，而一般肾损害无明显影响，但有排泄障碍者会影响药物排泄，长期服药容易导致体内蓄积。