我国首次合成MB2O3F2 克服了SBBO结构的不稳定性问题
激光光源的波长拓展很大程度上依赖于频率转换器件材料—非线性光学晶体的变频能力。随着激光在紫外和深紫外波段应用的日益重要，如何设计合成性能更优的非线性光学材料是当前研究的重点和热点。
图1 从SBBO到MBOF的结构演化。 图2 在PBOF和SBOF带隙附近的的电子电荷密度
福建物构所中科院光电材料化学与物理重点实验室叶宁课题组在国家杰出青年基金、中科院B类战略性先导科技专项和罗敏助理研究员主持的海西研究院“春苗”人才专项等项目资助下，以非线性光学晶体Sr2Be2B2O7(SBBO)结构模型为基础，利用分子工程的方法成功设计了首例铅/锡氟硼酸盐化合物MB2O3F2(M=Pb,Sn)。相比于SBBO中存在的刚性[Be6B6O15]∞双层来说，MB2O3F2具有灵活的二维[B6O12F6]∞单层，克服了SBBO结构的不稳定性问题（图1）。此外，虽然MB2O3F2(M=Pb, Sn)是同构的，并且都含有立体化学活性的孤对阳离子，但它们却表现出截然相反的宏观倍频效应。通过与北京理化所林哲帅课题组合作，利用第一性原理的计算方法揭示了两个化合物倍频的差异主要是由于Pb和Sn的倍频活性轨道各向异性的不同，它们分别对PbB2O3F2和SnB2O3F2的倍频效应产生了建设性和破坏性的影响（图2）。相关研究成果发表在美国化学学会志上（Journal of the American Chemical Society, 2018, 140(22), 6814-6817）。
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