关于优克的药代学特征介绍
1、药代学特征
本药口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰,大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟丁汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。不论氟西汀本身,还是代谢产物去甲氟西汀,排泄很慢:前者半衰期为2~3天,后者为7~9天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。
2、[作用与用途]
各种抑郁性精神障碍,包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁相、心因性抑郁及抑郁性神经症。
3、服用方法
一般只需每天早上一次口服20mg(1粒),必要时可加至每天40mg(2粒)。剂量和疗程遵医嘱。
4、不良反应
常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力;少数病例可见焦虑、头痛。
5、禁忌症
禁用于已知对此药物过敏者。
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