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如何分析细胞免疫荧光的结果

2022.9.21

你染荧光的时候肯定会染表征细胞核的DAPI吧,你拿电脑进行merge,如果你染出来的结果是只在DAPI(蓝色)外面有一圈,那就是细胞膜定位。如果染出来在DAPI周围到处都是,那就是包浆定位;如果染出来和DAPI是完全merge的,那就是细胞核定位。
至于定量和半定量可以通过软件分析荧光强度,这个不麻烦。半定量应该也可以跑蛋白胶,但是没试过

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