CPSA 2013分会：目标蛋白质组学——蛋白质定量的创新和应用

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CPSA 2013分会：目标蛋白质组学——蛋白质定量的创新和应用

2013.5.02

　　2013年4月25日，上海CPSA 2013各个分会在浦东淳大万丽酒店不同宴会厅同期举行。本次在宴会厅Rhine厅的会议主要围绕目标蛋白质组学——蛋白质定量的创新和应用展开专题讨论。

美国匹兹堡大学的Nathan Yates先生

　　首先，来自美国匹兹堡大学的Nathan Yates先生带了《目标蛋白质组学的介绍》一报告。报告中提出目标蛋白质组学研究会遇到的机遇，分别包括高灵敏度、多选择性、加速性以及更低试剂成本，有利于目标蛋白质组学的研究;同时也会遇到相应的挑战：质谱分析的重新学习应用、更多仪器的集中与共享、有待改进的研究项目、回顾以往复杂性和替代蛋白质组学的方法成功率的研究等诸多方面的挑战。

赛默飞世尔科技的郝志奇女士

　　来自赛默飞世尔科技的郝志奇女士在蛋白质组学分会场中带来了题为《高分辨质谱分析目标蛋白质的独立数据方法》的精彩报告。

　　蛋白质从发现到目标物的定量有其一套完整的定量工作流程，而目前遇到的挑战就是如何保证复杂生物基质中更多蛋白质或多肽的重复、精确定量。郝志奇女士比较了DDA和DIA，结果显示，DIA方法具有以下优势：无需目标物列表，很高的通量(达到100s-1000s)，更少的方法开发，可以从旧数据中检索出新的目标物。但DIA同时也有一些局限性：由于干扰的背景离子，使得目标物采集方法灵敏度降低10倍，不能匹配快速UHPLC分离，必须要有一个参考的谱库。

　　在Q Exactive 上运行DIA实验有很多优势：通过减少干扰，采用高分辨率设计来获得更高精度的定量数据;可以灵活使用不同的质量范围和分辨率组合来适应不同的研究需求;实现MSX-DIA实验的唯一平台，比一般的DIA实验有更高的选择性。复杂样品中拥有更好的定量性能;创新的Easy-Spray离子源和Easy-Spray柱能够稳定多样品运行时肽信号强度和保留时间，以保证定量结果的重复性。