气相色谱仪17个常见问题的解答（二）
9、色谱分析运行时，标样和样品的峰均随时间加宽，这正常吗？
答：如果保留时间没有很大区别，只是加宽的峰拖尾，可能表明有活化点。如果加宽的峰是对称的，可能是由于正常的色谱柱“损耗和流失”。如果峰前伸，说明色谱柱过载。
10、为什么在空白运行中出现了我的样品组分峰？
答：有可能是由于样品制备或系统清洁问题。尝试在样品和空白样品制备中使用新溶剂，并在样品清洗瓶中装上新溶剂。尝试使用新的注射器和隔垫。取出并清洗分流出口管路。在未进样情况下运行以观察仅加热色谱柱有无峰出现。
11、什么原因导致基线不稳和干扰？
答：1.进样针受污染。清洗进样针；做一浓缩试验，载气线路可能也要清洗。2.色谱柱受污染。烘焙色谱柱，限定时间1-2h。3.检测器不平衡。检测器一般需要24h才能得到平衡。4.在程序升温的时候改变载气流速（在很多情况下为正常现象）。
12、什么原因导致过多的基线噪音？
答：1.进样针受污染。清洗进样针；做一浓缩试验，载气线路可能也要清洗。2.色谱柱受污染。烘焙色谱柱，限定时间1-2h。3.检测器不平衡。清洗检测器，通常噪音不是突然增大而是逐渐产生。4.污染或载气质量降低。使用高质量的载气或检查气体是否泄露。一般在换载气钢瓶的时候会突然发生。5.柱子安装太过。可重新安装。6.载气流速不合适。重新设定流速。7.与MS、ECD、TCD联用时发生漏洞，查找并消除漏洞即可。8.检测器的灯或电子倍增管老化。
13、什么原因导致峰形改变？
答：1.检测器响应改变。检查气体流速、温度和设置。2.样品的浓度改变。检查并检验样品的浓度，样品的蒸发或成分的改变都可能引起。3.色谱柱受污染。
14、如果分离度下降，如何处理？
答：1.柱温不同。检查柱温。2.不同的色谱柱的维数和相位。核实色谱柱的特性。3.改变载气流速。4.色谱柱受污染，应用溶媒清洗柱子。5.进样器的改变。检查进样器的设置。6.样品的浓度或溶解能力的改变。试用一个不同的浓度。
15、如果出现分裂峰，如何处理？
答：1.试着改变一下进样方法。2.改变溶媒，使其成为单一的溶媒。3.重新安装色谱柱。4.减小进样温度。
16、如果怀疑进样器或载气被污染了，应采用何种检测？
答：1.GC在40-50℃保持8小时或8小时以上。2.运行一个空白分析（开启GC，但不进样）。3.收集空白分析的色谱图。4.第一个空白分析完成以后立即开始第二次，二者间隔时间不要超过5min。5.收集第二次空白分析的色谱图，并与第一次的图谱进行比较。6.假如在第一次时，峰图包含了大量的色谱峰，而且基线不稳定，那就暗示了毛细管柱被污染了（进样器或载气被污染）。7.假如两次色谱峰图都包含少数的峰或基线的微小漂移，那就可以假定进样器或载气是比较干净的。假如8.假如两次色谱峰图都包含重大数量的噪音和（或）基线漂移，那通常也就表明了进样器或载气被污染了。
17、保护柱应为多长？
答：比较有代表性的保护柱柱长为0.5-10m。虽然没有确定的长度适合所有的样品，但是以下一些建议也可以参考。假如样品相对来说比较纯净，溶质为极性，保护柱应该在0.5-1.0m之间；若样品相对来说不纯净，保护柱应该适当长些。5-10m长的主要是为了维护单一系统。长保护柱允许使用者减去大约1m而代替整个保护柱安装。
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