癌症相关的基因突变类型及临床解释-- APOBEC3B
该基因属于胞苷脱氨酶基因家族。它是在22号染色体上发现的7个相关基因或假基因之一，被认为是基因复制的结果。该簇的成员编码的蛋白质在结构和功能上与编辑cytidine脱氨酶APOBEC1的C到U RNA相关人们认为这些蛋白质可能是RNA编辑酶，在生长或细胞周期控制中起作用一个杂合基因是由该基因ApBEC3B和相邻基因ApBEC3A缺失约29.5 kb的序列导致的，缺失位点位于两个基因内，因此缺失等位基因被预测为APOBEC3A的启动子和编码区。但是apobec3b的3’utr。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。
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