液相走标准曲线时浓度大点峰分叉是啥原因
气相色谱中，样品浓度太高会有分叉的情况。液相中还是比较少见的。
有几个可能性，我自己判断一下。
样品过载。我没看到图，不知道是分叉还是肩峰，又或者是平头峰。如果是前两者还好，如果是平头峰，那就是超过检测量程了，人为没办法调整。要不然你就是把整体的进样量全部减半，样品浓度不变，这样检出浓度低了，避开平头的问题。
样品降解。一般线性都是由低到高去进样的，高浓度的样品肯定是最后进样的。有可能会降解出和主成分极性相近的杂质。我不知道你有没有做溶液稳定性，如果做了8小时的稳定性试验，可能这个问题就不存在了。
溶剂的问题。这个溶解样品的溶剂最好是流动相，千万不要图方便用纯有机相。因为样品极性和流动相极性不一致，有可能会出现叉峰的。会不会是因为高浓度的样品不好溶解，所以用了纯甲醇或者纯乙腈溶解呢？
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