新冠鼻喷疫苗获美国专利局授权
新冠鼻喷疫苗 马庆雯供图
科研人员在实验中 马庆雯供图
近日，青岛海华生物集团股份有限公司研发的新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其构建方法正式获得美国专利局授权，并经由美国绿色快审通道获得审批。该专利为自主研发，2021年8月18日已经通过了国家知识产权局审查，这是国内首款拿到美国专利的鼻喷式疫苗。
记者了解到，该专利依托黏膜免疫技术手段研发，是科研团队历时一年自主研发的重要成果。黏膜免疫是目前公认最有效的防治新冠病毒的免疫方式之一，具有发挥效果更快、免疫应答更广等特点。此专利在采用黏膜免疫技术手段的同时，创新式采用鼻喷方式接种，在黏膜形成抵御病毒入侵的第一道免疫屏障。海华生物使用该技术手段制备的新冠疫苗，经过动物实验检验具有抗体产生快、使用便捷、可迅速普及免疫等特点，7天可产生保护性抗体。
海华生物成立于2016年，是一家集生物医药研发、检测技术服务于一体的国家高新技术企业。2020年新冠疫情暴发之初，该公司科研人员即刻投身于新型冠状病毒（SARS-CoV-2）快速检测试剂盒的研发。与此同时，还开展了具有完全自主知识产权的鼻喷式副粘病毒载体mRNA新冠疫苗的研发工作。2020年5月，公司构建完成该疫苗的毒株，基于此，疫苗的研发取得突破性进展，经过小鼠、大鼠、哈白兔、比格犬、恒河猴等多品种多批次动物试验，其安全性、有效性均呈良好。
2021年，青岛海检集团有限公司成为海华生物的主要股东之一。2022年海华生物收入利润实现爆发式增长，入选山东省重点上市后备企业名单。
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