医学实验室常规离心技术功能需求
通用实验室离心机可能会深入到每一个技术相关实验室．是一个潜在发展的市场．应当引起装备管理方面的高度重视。在明确实验室的技术定位、主次技术需求及相应离心方法的前提下，转头形式、zui大rcf、rpm、样品量等是选择离心技术的基本参数．要在此基础上考虑离心机的选型、主要功能及兼顾功能的配置
2．1 医学实验室常规离心技术功能需求
2．1．1 RNA 离心制备
培养细胞经低速离心f水平转头．300xg）完成细胞分离、裂解后。加RNA沉淀提取液，于4~C，10000～12000xgf角转头．微量1．5／2．0 ml Eppendorf管。或≥15 ml、50 ml管）分步提取；组织样本需先施匀浆预处理
2．1．2 DNA离心制备
水平转头．2 000xg左右（1．5／2．0 ml Eppendorf管。15 HIl、50 HIl锥底管或更大体积）；再经12000～27000xg。制备质粒DNA：角转头，250 ml或500ml／瓶。5000～6000Xg；15～50 ml／管，12000～27000xg：4~C或特定温度。
2．1．3 载体表达蛋白分离
角转头。250～500 ml／瓶，4000xg；15～50 ml锥底管，3000xg；角转头，5O Inl管／瓶，27000~g；4~C。
2．1．4 细胞纯化和亚细胞器分离
用差速离心法分离细胞器和大小差别悬殊的细胞。由低速分步到高速离心．细胞器的沉降顺序是细胞核、线粒体、溶酶体、过氧化酶体、内质网、高尔基体、核蛋白体，所有过程控温4℃ 。收集细胞：水平转头，850～1850xg。优选锥形底管；分离细胞核和细胞质，3300xg；核提取，25000xg。进一步纯化分离将联用超速离心 密度梯度速率沉降法分离密度相近而大小不等的细胞或细胞器 采用合适的密度梯度介质。水平转头100～900xg。等密度梯度法分离细胞器．10000～30000xg
2．1．5 细胞学涂片离心
除专用细胞涂片离心机外．在个别实验室离心机上可配置细胞学涂片离心转头．实现一次1>4片离心。据细胞学特性，rcf控制在50～1000~g。选购时．需注意离心容器的样品处理量是否满足实验目的。
2．1．6 离心超滤、浓缩、抽提
配合市售离心过滤浓缩管f1．5～8O ml，Coming，Millipore，Spectrum等）或样品抽提容器使用。采用角转头或水平转头 角转头可使超滤膜与离心力不成直角而避免浓度极化：1000～12000xg不等．可参考所购容器的使用说明
2．1．7 微孔板离心
酶标板、TC板、PCR板以及样品抽提纯化板的离心。在通用离心机可通过在大容量水平转头上配置微孔板吊架（rcf一般将低于转头的额定值1或选用微板专用离心转头实现．1O00xg左右 每个吊架可放1～4块标准96孑L板或更多，也有可兼做载玻片的离心适配器
