基因诊断的分类介绍
基因诊断可分为两类：
基因直接诊断
直接检查致病基因本身的异常。它通常使用基因本身或紧邻的DNA序列作为探针，或通过PCR扩增产物，以探查基因无突变、缺失、退化等异常及其性质，这称为直接基因诊断，它适用已知基因异常的疾病；
基因间接诊断
SSCP、AMP－FLP等技术均可用于连锁分析。
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基因诊断可分为两类：
基因直接诊断
直接检查致病基因本身的异常。它通常使用基因本身或紧邻的DNA序列作为探针，或通过PCR扩增产物，以探查基因无突变、缺失、退化等异常及其性质，这称为直接基因诊断，它适用已知基因异常的疾病；
基因间接诊断
SSCP、AMP－FLP等技术均可用于连锁分析。
