非那雄胺片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)

测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于非那雄胺25mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见非那雄胺有关物质项下限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%),小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰忽略不计含量均匀度取本品1片,研细,置10ml(1mg规格)或5σml(5mg规格)量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。

照含量测定项下的方法测定,计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法[通则0931第三法(1mg规格)或第二法(5mg规格)测定。溶出条件以水200ml(1mg规格)或900ml(5mg规格)为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取非那雄胺对照品约12.5mg,精密称定,置5σml量瓶中,加少量甲醇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀精密量取2ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀色谱条件见含量测定项下。系统适用性溶液进样体积20l,其他溶液进样体积50l系统适用性溶液与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的溶出量。限度标示量的75%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)