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水中总氮总磷的测定

2019.4.29

水质监测—水中总氮总磷的测定

一、意义

目前,封闭性水域的富营养化问题已相当严重,引起人们的普遍重视。水中的总氮、总磷的含量在一定程度上能反映出水环境富营养化的情况,因此总氮总磷含量的测定已成为水研究中必不可少的内容。过硫酸盐氧化法可同时测定水中的总氮总磷,方法简便快速,效率高,已成为常规的测定方法。

二、目的

1、掌握过硫酸盐氧化法测定氮、磷的原理

2、掌握751分光光度计的使用方法

三、原理

过硫酸盐在60o C的水溶液中可水解成H+和O2,即2K2S2O8+2H2O ---4KHSO4+O2。将1mol的K2S2O8中加入1molNaOH,反应开始呈碱性(初始PH值为12.57),可将水中的氮氧化为硝酸盐。由于氧化反应生成大量的H+,反应后的溶液呈酸性(PH值为2.12),可将磷氧化为磷酸盐。因此水中的总氮、总磷可在一种氧化剂中依次完成氧化,氧化液经分光光度计比色,可快速测得总氮总磷,效率高于以往的凯氏法。

四、仪器

名称规格数量

751分光光度计 1

移液管 5ml 1

手提式高压消毒器 1 10ml 1

具塞比色管 50ml 7

分析天平 1

容量瓶 50ml 7 25ml 7

硫酸纸 6*6cm 2

五、试剂

所有试剂均用分析纯等级,用去离子蒸馏水配制。

1. 氧化剂溶液称取20g过硫酸钾和3gNaOH,溶于水中并稀释至1000ml。

2. 硝酸盐氮标准液称取0.7218gKNO3 (105℃烘干后称),溶解后定容至1000ml,此溶液为100ug/ml的硝酸盐溶液。

3. 磷酸盐标准液称取0.4394g经105---1100 C干燥两小时的磷酸二氢钾,用水溶

解后加入1:1的硫酸溶液1ml,再用水稀释至1000ml,此溶液为100ug/ml的磷贮备液。

4. 3.5mol硫酸的钼酸铵锑贮备液量取194.6ml浓硫酸,缓缓加到405ml蒸馏水中,不断搅拌,冷却。另称取钼酸铵20g溶于300ml蒸馏水中,然后将上述硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中,不断进行搅拌,再加100ml 0.5%酒石酸锑钾溶液,摇匀,贮于棕色瓶中保存。

5. 显色剂量取100ml上述的3.5mol硫酸的钼酸铵锑贮备液,加入1.5g抗坏血酸溶解后即得,此溶液不稳定,宜在使用前配制。

6. 饱和碳酸钠溶液

7. 0.2%(w/v) 2.6-二硝基酚指示剂称取0.2克2.6-二硝基酚溶于100ml蒸馏水中。

六、测定步骤

1. 氮、磷标准系列的配制:分别吸取N和P标准贮备溶液10ml并用水稀释至100ml,即可得到10ug/ml的N和P标准液。分别吸取10ug/ml的氮标准液0,

2.0,4.0,6.0,8.0,

10.0,12. 0ml和磷标准液0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0ml于6个50ml容量瓶中,加水定容摇匀后再分别吸取20ml于50ml比色管中,各加入20ml氧化剂溶液,加盖摇匀,放入高压消毒器中,与水样的氧化同时进行。

2. 吸取摇匀后的水样20ml于50ml比色管中,加入20ml氧化剂溶液,加盖后摇匀,扎紧盖子,以防跳出,放入高压消毒器,与标准系列同时在1200 C下高压氧化30min,然后

冷却至室温慢慢启盖,取出测定。

3. 总氮的测定:由于氧化后的水样及标准系列的PH值均在2左右,所以可以直接取出上清液(少数不清洁水样氧化后有少许沉淀),在波长210nm处,用1cm的石英比色皿在751型分光光度计上进行总氮的比色测定(用空白对照),记录读数。

4. 总磷的测定:分别吸取标准系列的氧化后的水样上清液10ml(或20ml)于25ml具塞比色管中,加入1滴二硝基酚指示剂,1-2滴0.5mol硫酸,再用饱和碳酸钠溶液调至溶液呈

浅黄色,准确加入显色剂2.5ml,然后加水定容至25ml后摇匀。置于20-400 C温度下还原

显色30min后,在700nm波长处,用3cm比色皿在751型分光光度计上进行总磷测定(以空白对照),记录读数。

七、结果计算

1. 标准曲线制作

N标准液吸取量(ml) 0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0

N含量(ug/ml) 0 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 2.4

A(吸光度值)

P标准液吸取量(ml) 0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

P含量(ug/ml) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2

A(吸光度值)

2. 根据标准曲线计算水中N、P含量

N(mg/l)=a+bx

P(mg/l)=c+dy

式中:a、b、c、d为标准曲线系数;x、y分别为N、P的吸光度。

分别为N、P的吸光度。


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