五仁醇胶囊的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取减压干燥至恒重的五味子乙素对照品10mg，置50ml
量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置具塞试管中，蒸
干，各精密加10％变色酸溶液1ml，加硫酸溶液(水1份，硫酸2份)9ml，摇匀，置水浴上加热30分钟，放冷，照分光光度法(附录Ⅴ A)在570nm的波长处测定吸收度，以浓度为横坐标，吸收度为纵
坐标，绘制标准曲线。 测定法 精密称取本品175mg，置锥形瓶中，加乙醇15ml，加热回流提取20分钟，使溶解，
滤过，滤液置25ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，加硅胶(100目)1g，拌匀，挥去乙醇，将硅胶装入底部塞有少量棉花的层析柱中(直径约1cm)，用氯仿洗脱至10ml量瓶中，并至
刻度，摇匀。精密量取2ml，置具塞试管中，蒸干，照标准曲线制备项下的方法， 自“各精密加入 10％变色酸溶液1ml”起依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中五味子乙素的重量(μg)，
计算，即得。 本品含五仁醇按五味子乙素计算，不得低于9.0％。
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