最近，来自Buffalo大学上瘾机制研究所（RIA）的高级研究员Samir Haj-Dahmane博士最近发现了神经递质到达大脑靶点部位的分子机制，该发现或许有助于针对焦虑症或其它负面的大脑功能提供新的药物治疗方案。

　　在最近发表在《PNAS》杂志上的一篇文章中，来自RIA以及Stony Brook大学的研究者们发现一种叫做FABP5（fatty-acid-binding protein 5）的蛋白质对于调节内源性大麻酚类物质到达神经元受体具有重要的作用。这项由Haj-Dahmane领导的研究得到了NIH以及SUNY REACH的支持。

（图片来源：University at Buffalo）

　　内源性大麻酚类物质是大脑天然产生的脂质分子，能够调节很多生理以及行为功能，例如情绪调节、压力调节、痛苦调节、活动能力调节以及认知能力调节等等。从大脑细胞中释放之后，内源性大麻酚类物质需要通过液相的环境到达其受体附近并导致后者的激活，从而产生生理学效应。

　　 "40年来，我们一直不清楚这些脂质分子之如何通过水相的环境到达特异的靶点的"，作者说道："我们的研究表明FABP5是这一过程的关键原件"。这一发现对于目前理解内源性大麻酚类物质的功能具有突破性的意义，这是由于其对于各种生理以及心理精神活动的重要调节作用。"随着我们对内源性大麻酚类物质的治疗潜力的兴趣不断增高，FABP5很有可能会成为未来转化医学的热门，我们或许能够靶向该分子起到治疗神经紊乱以及心理紊乱等症状"。