利用合成生物学的技术手段来解决糖尿病智能诊疗
导语：以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。
首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、地中海贫血症、亨庭顿舞蹈症等；其次，基因编辑改造的T细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备。通用CAR-T有可能成为未来的白血病治疗的标准方案之一；第三，基因编辑技术与干细胞结合有望促进再生医学领域的应用，特别是中国科学家通过基因编辑技术，首次人工改造出遗传增强的“超级”干细胞。
除CRISPR-Cas9外，基因编辑系统的分类与功能进一步完善。在原有CRISPR/Cas9系统基础上，又有一些新的或改进的基因编辑技术出现，以提高其编辑效率，降低脱靶效应，使用更安全。
然而，如何规范基因编辑技术的合理应用，如何促进基因编辑技术的临床转化，是值得探讨的问题。另外也有许多科研工作者和临床医生关心基因治疗的临床进展。为此，生物谷将举办2018基因编辑与基因治疗国际研讨会，邀请国内外一线专家, 临床医生深入研讨，推动交流与合作。
叶海峰，华东师范大学生命科学学院，上海市调控生物学重点实验室研究员，博士生导师。2007.8-2013.12 期间，在瑞士苏黎世联邦理工大学（ETH Zurich）获得博士学位和从事博士后研究并获得瑞士苏黎世联邦理工大学最高荣誉奖章：“ETH Silver Medal”。2014 年 2 月回国受聘为华东师范大学“紫江优秀青年学者”，主要从事合成生物学与生物医学工程领域的研究。主要研究内容包括：光遗传学与疾病治疗、代谢疾病智能诊疗器件、肿瘤免疫治疗智能诊疗器件、合成生物学与再生医学、生物计算机。
相关研究成果发表在 Science、Science Translational Medicine（封面文章）、Nature Biomedical Engineering、PNAS、Molecular Therapy、Nucleic Acids Res 等杂志。其研究成果被多家著名学术杂志 Cell、Nature Medicine、Nature Chemical Biology、Nature Review Molecular Biology 等做亮点报道。此外，还接受来自国内、外近百家学术媒体采访。如新华社、CCTV（英文频道）、BBC、AAAS、MIT Technology Review、ScienceDaily、ScienceNow、FOCUS、Discover 和 Lab Times 等。
目前主持国家自然科学基金项目 3 项、参与科技部干细胞重大研究计划（骨干）1 项、上海市科委重点项目 1 项以及上海市“青年科技启明星”人才项目一项。先后担任 Nature Chemical Biology、Nature Communications、Nucleic Acids Res.、Journal of Biotechnology、Oncotarget 等学术期刊审稿人。
-
焦点事件
-
焦点事件
-
焦点事件
-
项目成果
