关于舒必利片的药理药动学介绍
一、舒必利片的药理毒理：
本品属苯甲酸胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
二、舒必利片的药代动力学：
舒必利片自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8一9小时，动物实验提示本品不透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
三、贮藏：遮光，密闭保存。
四、包装：高密度聚苯乙烯药用塑料瓶包装，20片/瓶。高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。
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