概述白细胞介素17E的主要活性

　　IL-17E的生理功能目前仍不明确，推测其可能与炎症反应的精确调控有关。研究提示，IL-17E可刺激多种来源的细胞系表达IL-6、IL-8等前炎因子和G-CSF（Granulocyte colony stimulating factor，粒细胞集落刺激因子）等造血因子，这一特点与IL-17A十分相似，但目前已知的IL-17E的靶细胞谱比后者窄。

　　IL-17E转基因小鼠出现严重的多器官慢性炎症，包括肝脏、肺部、心脏、肾脏、淋巴结、脾脏、膀胱。组织器官中有大量中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞等多种免疫细胞浸润。小鼠还出现高中性粒细胞和高嗜酸性粒细胞血症，可能与G-CSF和IL-5升高有关。大部分转基因小鼠在6周龄时出现黄疸、血清胆红素和肝酶类升高等肝损表现，有多种细胞因子水平升高，特别是与Th2细胞相关的因子，包括IL-4、IL-5、IL-10、IL-13等，与此一致的是，转基因小鼠出现血清IgE和IgG1的明显升高；但与Th2细胞关联不大的一些细胞因子，如IFN-g（Interferon-g，g-干扰素）、TNF-a（Tumor necrosis factor-a，a－肿瘤坏死因子）、IL-1b等表达水平也有升高。因此，转基因小鼠体内的炎症反应并不仅由Th2细胞介导。另外，IL-17E可抑制关节软骨基质的合成，并刺激一氧化氮的释放和IL-6的产生，提示其可能参与退行性骨关节病的发病。

　　综上所述，目前的实验结果提示，IL-17E具有多效性，主要参与Th2细胞介导的免疫应答，还与某些前炎因子引起的组织特异免疫病理改变有关。IL-17E可引起并调控多种炎症反应，这提示它有可能在慢性炎症和自身免疫性疾病中发挥作用。