关于羧苄西林的药代动力学内容介绍
羧苄西林对胃酸不稳定，不能口服给药。肌内注射1g后，tmax为1h，Cmax为20～30μg/ml。以每小时1g的速度静脉滴注，平均血清浓度为150μg/ml。快速静脉注射（15～30min）5g药物，峰值血药浓度可达到500μg/ml，蛋白结合率为50%。与其他青霉素相似，羧苄西林主要分布于细胞外液。羧苄西林主要以肾小球分泌的形式排泄。95%的给药剂量以原形从尿中排出，75%～85%在前9h排出，仅不是5%的药物被代谢。肾功能正常者消除半衰期为1h，肾功能减退的患者其半衰期延长（无尿患者为13～16h），应注意给药剂量的调整。
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