癌症：A2V 助力 T 细胞消灭癌症，治疗效果显著提高
欧洲科学家们通过阻隔两种调节肿瘤血管生长的蛋白质，改善癌症免疫疗法的疗效。癌症免疫疗法的目标是提高或恢复病人的免疫系统的能力——也就是 T 细胞识别和攻击癌症的能力，然而，在实际治疗中，肿瘤总是“倒打一耙”，因此，治疗成功的例子并不多见。例如，产生了血管阻塞等。近日，来自欧洲的科学家们通过重编肿瘤血管壁，大大提高了各种癌症免疫疗法的疗效。研究结果发表于《科学转化医学》杂志中。
使癌细胞挨饿
血管壁为癌细胞提供了充足的氧气和营养供其生长，在此次研究中，科学家专注于两种蛋白质，分别名为 VEGFA 和 ANGPT2，它们帮助癌细胞刺激新的血管壁形成，因此，科学家使用了名为 A2V 的抗体，意于阻隔 VEGFA 和 ANGPT2，无法形成新的血管壁，这样癌细胞得不到充足的氧气和营养，自然就会饿死。研究小组模拟测试了乳腺癌，黑色素瘤和胰腺癌，在实验过程中，科学家发现了 A2V 的显着疗效。在阻止 VEGFA 和 ANGPT2 的同时，A2V 还可以抑制癌细胞的转移。
A2V 重组肿瘤血管
在 VEGFA 和 ANGPT2 的影响下，肿瘤血管壁异常变形，阻碍了 T 细胞的形成，因此影响了免疫疗法的作用，科学家表示：“我们发现 A2V 不仅退化了大多数肿瘤血管壁，也扭转了肿瘤血管壁的变形，使它们更接近于正常的血管壁，迎接 T 细胞的到来。”（生物谷 Bioon.com）
原文出处：
Martina Schmittnaegel et al. Dual angiopoietin-2 and VEGFA inhibition elicits anti-tumor immunity that is enhanced by PD-1 checkpoint blockade. Sci. Transl. Med.(2017). DOI：10.1126/scitranslmed.aak9670
