领先的生物医学研究者使用QTRAP技术开发出蛋白质定量新方法
自然生物技术杂志发表的科学论文详细阐明了科学家如何深入了解与癌症及其它复杂疾病相关的信号通路
福雷明罕- 2011年6月29日
全球生命科学分析技术的领导者AB SCIEX今天宣布，来自安大略(Ontario)西奈山医院Samuel Lunenfeld研究所的科学家们——Kyoto Prize获得者Tony Pawson博士以及Nicolas Bisson博士，利用包含多反应监测(MRM)技术的QTRAP® 和 Eksigent 开发了一种蛋白质定量新方法。这一全新的方法能够帮助科学家获得与特定肿瘤响应相关联的蛋白质相互作用的时间过程，深入了解与癌症及其它复杂疾病相关的信号通路。该项研究成果本周发表于生物医学杂志自然生物技术(Nature Biotechnology)网络版中。
该项研究首次强调了将标准亲和纯化 (AP) 与反应检测(SRM)技术之一的MRM技术相结合。在此之前，研究者获得的蛋白质网络组装和溶解生成特定的细胞反应动力学相关的定量数据甚少。而且，了解连接激活受体及其细胞质效应的接头蛋白的作用和影响也是及其困难的。
为应对这一挑战，Lunenfeld与AB SCIEX的科学家合作，使用AB SCIEX QTRAP 5500 系统和Eksigent NanoLC Ultra + cHiPLC nanoflex液相色谱系统设计了一个新方法，加拿大的研究者通常利用受体蛋白GRB2研究蛋白质之间的相互作用变化，在生长因子信号中，GRB2是一个非常重要的中心蛋白。根据这一研究结果，通过使用全新的AP-SRM方法，能够测量和定量大量的蛋白并表征其反应动力学。
QTRAP 5500系统集能够在一个平台上同时完成定量和定性分析，即在一次实验中可既可以得到三重四极杆的定量分析数据有可以得到线性离子阱独特的确证结果。QTRAP系统的高灵敏度和高性能使其具有高可靠性。QTRAP 5500系统是生物标志物和蛋白质组学应用的理想平台。
Nicolas Bisson博士，该项研究成果论文发表的第一作者，多伦多西奈山医院Samuel Lunenfeld研究所的科学家
“我们的目标是进一步了解信号通路，并帮助其他生物医学研究者在蛋白质相互作用的研究中获得更深入的进展。通过研究一个中心蛋白，我们开发的全新方法可以扩展到获得细胞内蛋白相互作用动力学的真正定量结果，以及通过各种细胞外信号网络组装激活信息。”
Dave Hicks，AB SCIEX副总裁兼药物和组学事业部总经理
“AB SCIEX与Samuel Lunenfeld研究所有着很深的合作渊源，该研究院中有一些世界顶级的生物研究者。他们坚信，使用我们的QTRAP 5500 系统和Eksigent技术开发和建立创新的多反应监测- 高特异性的技术，帮助他们揭示了从前未被发现的蛋白相互作用的动力学行为，这一研究成果能够促使突破疾病研究的极限。”
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