重组疫苗的应用介绍

最初，重组疫苗是将主要的过敏原重组在一起，代替过敏原提取物达到脱敏的目的，又称为重组过敏原疫苗。但无论是抗原识别受体（BCR 或TCR），还是特异性抗体分子（IgE 或IgG），所识别抗原的位置均不是完整的抗原分子，而是一段特定的氨基酸序列，该段序列称为抗原表位。与此同时，随着人们对过敏原研究的深入，许多过敏原的抗原表位被发现，重组疫苗的研究进入抗原表位水平，即将主要过敏原的抗原表位重组在一起作为疫苗，称为肽段疫苗。

肽段疫苗由于使用固相肽段合成的方法制成，只含有线性表位，不含有构象表位，导致其免疫原性不足，但肽段疫苗也能诱导产生高浓度的IgG，原因是高度重复的抗原表位提高了免疫治疗的效率。由于T 细胞识别的外来过敏原的抗原表位是由MHC-Ⅱ类分子提呈的，因此近年来人们又提出了将MHC-Ⅱ类分子作为“钓饵”来筛选T 细胞识别的抗原表位，将T 细胞识别的抗原表位重组作为疫苗[7]，进一步提高治疗效率、减少疫苗的副作用 。