微库仑滴定仪的原理

　　微库仑滴定仪是采用微库仑滴定技术原理,由库仑放大器、滴定池和合适的电解系统组成的一种“零平衡”闭环负反馈系统。当待测样品在裂解管中燃烧发生氧化还原反应后，由载气带入滴定池中，并与l3-或Ag+发生反应，通过测量电解滴定过程中所消耗的电量，根据法拉第定律，得到样品的总氯或总硫含量。

　　1.氯工作原理

　　当系统处于平衡状态时，滴定池中保持恒定Ag+浓度，样品经裂解后，有机氯转化为氯离子，再由载气带入滴定池同银离子反应：

　　Ag++Cl-→AgCl

　　滴定池中银离子浓度降低，指示电极对即指示出这一信号的变化，并将这一变化的信号输入库仑放大器，然后由库仑放大器输出一相应的电流加到电解电极对上。电解阳极电生出被Cl-所消耗的Ag+，直至恢复原来的Ag+离子浓度,测出电生Ag+时所消耗的电量，据法拉第电解定律就可求得样品中总氯的含量。

　　2.硫工作原理

　　当系统处于平衡状态时，滴定池中保持恒定I3-浓度，当有SO2进入滴定池时，就与I3-离子发生反应：

　　I3-+SO2+H2O→SO3+2H++3I-

　　电解池中的I3-浓度降低，测量电极对感受到这一变化，并将变化的信号输入库仑放大器，然后由库仑放大器输出一相应的电流加到电解电极对上。电解阳极电生出被SO2所消耗的I3-,直至恢复原来的I3-离子浓度：

　　3I-→I3-+2e

　　测出电解时所消耗的电量，据法拉第电解定律就可求得样品中总硫的含量。