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(1)取 10μL 扩增混合液作模板再进行 PCR 扩增。
(2)增加 Taq DNA 聚合酶的浓度。
(3)增加靶 DNA 量。
(4)若模板为粗制品,提纯样品。
(5)增加扩增循环次数。
原国家质检总局 教授