核壳色谱柱的“前生与今世”
让我们来细数一下核壳柱的历史吧
核壳柱的历史
1967～1969年 由Horvath提出薄壳粒子概念，粒径25-50µm，表面涂布1～2µm厚的硅胶层；
2001年 经过长时间的发展，粒径5µm，壳厚0.25µm的表面多孔柱上市；
2007年 核壳柱技术趋于成熟，2.7um核壳柱上市，克服了早期薄壳粒子的不足；
2009年 亚2µm核柱上市；
2013年 1.3µm，1.6µm核壳柱上市，可获得高达50万/m的理论踏板数。
现今市场
如今市场上商品化的核壳柱与早期的薄壳粒子相比，其比表面积剧增，克服了早期薄壳粒子填充柱样品负载量低的问题。
其粒子体积的75%是多孔的，可以保持较高的负载量；
粒径均一，柱压非常低；
反压：2.5μmCore-Shell≈1.8 µm fully porous 的50%
扩散小，柱效高；
柱效：5µm Core-Shelll≈3.5 µm fully porous
2.7 µm Core-Shelll≈1.8 µm fully porous
技术优势
核壳柱技术日臻成熟，相比全多孔色谱柱，具有自身独的优势，因此其应用范围也是越来越广了。这不，就连即将出版的2020版《中国药典》也有推荐了核壳柱了，充分代表了官方对这一技术和产品的认可。
2020版药典第一次征求意见稿
四部·通则2341农药残留量测定法
第四法农药多残留量测定法-质谱法
我们的产品
目前Kromasil拥有ClassicShell和EternityShell 两大系列核壳柱，
这两个系列色谱柱具有:
·比肩UHPLC的柱效和分离度；
·2.5μm填料色谱柱的反压仅为UHPLC的50%；
·EternityShell系列可提供在极限条件下（pH耐受范围1-12）的超快分析能力，可用于实验室大批量样品的快速分析。
下面让来见识一下核壳柱超快的分析能力吧
如果您在做食品检测，临床样品检测，药物含量测定，药物溶出分析，一旦选择了核壳柱，也许您就会爱上它了。
它不仅可以帮您提高分析效率少加班，而且能节省大量溶剂助您cost-down，又能减少对我们环境的污染，可谓是一举三得！
常用规格推荐
