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超声诊断胸壁血管瘤病病例分析

2022.1.08

患者男,42岁。发现左侧胸壁肿物24年,肿物呈一“鹌鹑蛋”大小并进行性增大,2年前增长速度加快,增至拳头大小,偶伴疼痛。体格检查:左胸壁肿物,大小约15.0 cm×8.0 cm×5.0 cm,皮肤颜色及皮温正常,活动度差,无压痛及其他阳性体征。超声检查:左侧胸壁皮下见一高回声,大小约18.0 cm×17.0 cm,边界不清,内部回声不均匀,可探及动脉血流频谱,阻力指数0.77,肿物有周围小动脉供血(图1)。

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图1 频谱多普勒示肿物内部可探及动脉血流频谱,阻力指数0.77,血流峰值速度约40 cm/s

 

超声提示:左胸壁实性肿物,血管瘤?其他性质待定。胸部增强CT检查:左侧胸壁见一混杂密度肿块影,大小约8.1 cm×9.1 cm,病灶通过肋间隙向胸廓内生长,边界欠清晰,增强扫描可见不均匀轻至中度强化,动脉期可见明显强化的迂曲走行血管影,邻近骨质未见明显破坏,左侧腋窝可见增大淋巴结影,大小约1.0 cm×0.6 cm。胸部增强MRI检查:左侧胸壁见一团块状肿物影,T1WI呈低信号,T2WI呈混杂稍高信号,边界欠清晰,大小约7.6 cm×9.8 cm,增强扫描肿物呈明显不均匀延迟强化,弥散加权成像及表观弥散系数均呈混杂稍高信号,肿物局部穿行于肋间隙,相应肋骨被包裹,局部骨质吸收改变。

 

患者后于全身麻醉下开胸行左侧胸壁巨大肿物切除术,术中见:左胸壁巨大肿物,包膜完整,质硬,难以推动。切除部分胸大肌,逐一结扎肿物滋养动脉,见肿物突入胸腔,于第四肋下缘进入胸腔,沿肋骨边缘完整剥离并切除胸壁肿物及第四五肋间肌组织,送病理检查。病理结果:(左胸壁)肿物内见大量管腔大小不等的厚壁血管,血管之间可见增生的毛细血管和脂肪组织,肿物边界不清,侵犯横纹肌(图2);符合血管瘤病。

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图2 胸壁血管瘤大体图片

 

讨论:血管瘤病又称弥漫性血管瘤,其可能是胚胎发育期的一些成血管细胞与血管网脱离后,在局部增殖、分化而形成。血管瘤可发生于人体任何部位,发生于胸壁的血管瘤病较罕见,临床表现为胸壁软组织肿块随年龄增长而逐渐增大,就诊时一般有10年以上病史。胸壁血管瘤多位于肌肉层中,与周围组织界限不清,呈侵犯性生长,常不规则地延伸至肋间及胸内等深部组织。胸壁血管瘤病的超声表现缺乏特异性,表现为胸壁软组织内的实性肿物,形态不规则,边界多不清楚,可与周围组织关系密切,同时可见供血动脉。胸壁血管瘤病应与血管瘤(肌间血管瘤、蔓状血管瘤、静脉性血管瘤等)、血管样肉瘤、血管内皮瘤、肺癌及肌间脂肪瘤等鉴别。


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