药物的镇痛作用实验
药物的镇痛作用实验可以用于:筛选可以选择性抑制和缓解各种疼痛,减轻疼痛而致恐惧紧张和不安情绪疼痛的药物。
实验方法原理 | 小鼠的足底光滑裸露,无毛,适于热刺激致痛模型。若将小鼠置于温度55℃±0.5℃的金属热板上,则其“舔后足”现象可以作为出现疼痛反应的指标。通过考察疼痛反应的出现时间(痛阈),可以反映镇痛药的疗效。然而,热板法致痛模型主要用于筛选麻醉性镇痛药,并不适用于筛选解热镇痛药,后者可使用化学性致痛模型进行评价。 吗啡为中枢镇痛药,属于阿片类药物,主要作用于u阿片受体。水杨酸钠为外周解热镇痛药,其镇痛作用与抗炎作用密切相关。本实验通过热刺激致痛模型,比较了吗啡及水杨酸钠镇痛作用机制的差异。 |
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实验材料 | |
试剂、试剂盒 | |
仪器、耗材 | |
实验步骤 | 1. 筛选小鼠 将小鼠置于温度55℃±0.5℃的金属热板上,测定其疼痛反应(舔后足现象)的出现时间,共测定2次,每次间隔5min。若出现疼痛反应的时间在10s至30s之间,则视为合格。共筛选出9只小鼠。 |
注意事项 | 1. 小鼠性别选择:由于雄性小鼠阴囊下垂,阴囊皮肤可接触热板,并对疼痛较为敏感,可能影响实验结果,故本实验中选择雌性小鼠。 |
其他 | 镇痛机制:痛觉向中枢传导过程中,痛觉刺激感觉神经末梢并释放Glu和SP,作用于相应受体而完成痛觉冲动向中枢的传递引起疼痛。内源性阿片肽由特定的神经元释放后可激动感觉神经突触前、后膜上的阿片受体,通过G-蛋白偶联机制,抑制腺苷酸环化酶、促进K+外流、减少Ca2+内流,使突触前膜递质释放减少、突触后膜超极化,最终减弱或阻滞痛觉信号的传递,产生镇痛作用。 吗啡类药物通过激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质μ受体,模拟内源性阿片肽而发挥镇痛作用,作用于边缘系统和蓝斑的阿片受体,则可减缓疼痛所引起的不愉快、焦虑等情绪和致欣快。 展开 |