11月25日，复星医药和德国BioNTech共同宣布，其首选mRNA候选新冠疫苗BNT162b2将在中国江苏泰州和涟水开展II期临床试验。

　　值得一提的是，该款疫苗在海外Ⅲ期临床结果显示，其有效性达到惊人的95%，远超人们的预期。目前，复星和BioNTech的合作伙伴辉瑞已在美国申请FDA紧急使用授权(EUA)。

　　新冠疫情在全球蔓延以来，各条技术路线的疫苗研发正在以超高速度进行，和病毒争分夺秒。在全球各国的合力助推下，新冠疫苗研发推进速度创造了人类抗击传染病历史的新纪录。截至11月12日，全球已有至少11种候选疫苗进入Ⅲ期临床试验，多款候选疫苗已提前量产，为仍被疫情笼罩的世界各国注入“强心针”。