患者，男性，38岁。因咳嗽、发热、头痛和精神萎靡被收入院。患者面色苍白，但身体状况尚可。血常规显示：白细胞计数，1.7 × 10⁹/L；血红蛋白，97 g/L（平均红细胞容积，99 fL）；血小板，7× 10⁹/L。

血涂片显示出明显的红细胞大小、染色不均和异形红细胞；而且未发现原始细胞。骨髓穿刺液显示有82%的成红细胞和明显的红细胞生成障碍迹象（图A-B），其中包括形态异常的多染色巨大红细胞，且嗜碱点彩，（图C，红色箭头）。另外，还有12%的原始细胞（髓过氧化物酶阳性；黑色箭头）。核型为46 XY，−7，+21 [14]/46XY [6]。

根据以上信息请大家讨论：该患者最可能的诊断是什么？您认为可用于该疾病的治疗是什么？

据此，患者被诊断为急性成红细胞/髓系白血病或者M6型急性髓系白血病。患者在接受3+7的伊达比星-阿糖胞苷治疗后产生了完全缓解，并且目前正准备接受非亲缘性骨髓移植。

随后在骨髓中的分化阶段中，红细胞穿过窦内皮细胞之前经历了细胞缩小、核出芽和内部细胞器退化。如图所示，骨髓增生异常综合症/AEL的一系列形成过程中，红细胞的成熟存在明显异常。我们在此给出了一个关于核摘除和细胞缩小异步性的极端例子。