BCEIA 2013质谱分会报告（二）

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BCEIA 2013质谱分会报告（二）

2013.11.01

　　2013年10月23日，第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2013)盛大开幕，吸引了来自国内外17个国家和地区的364家分析仪器厂商参加。展会同期在新世纪日航酒店举办以“分析科学创新未来”为主题的BCEIA 2013学术报告会，来自全国各地的专家学者出席了本届会议，质谱学分会报告于24日下午和25日举办。

会议现场

中科院大连物化所许国旺博士

　　来自中科院大连物化所的许国旺博士报告题目为《基于代谢组学的LC-MS方法的开发以及在健康相关领域的应用》。

　　许博士首先提到无目标MS方法的不足之处包括代谢物的检测仍会被共存的高浓度的代谢物所影响（对于微量成分）及比较差的电离效果和不足的残留（对于极性代谢产物），从而导致的后果：由于高浓度的代谢产物很容易被检测，因此，在大多数情况下，不同疾病中的多数有差别的代谢产物被发现很类似，这种现象严重干扰了新代谢标志物的发现。而后许博士介绍了两种解决上述问题的策略，一种是通过使用基于MRM检测数据库的方法来将一种无目标的代谢图分析转化成为假定伪目标代谢分析；另一种则是通过选择性衍生化作用来降低代谢物的极性，从而可以大大提升MS灵敏度。

　　许博士详细介绍了伪目标方法的优势：这种新方法可以将无目标方法中无偏见分析与目标方法中高灵敏度、好的线性关系以及数据质量等优势整合在一起，而对于大量样品分析时没有峰值对齐是非常必要的；相对于传统的全扫描无目标分析方法来说伪目标方法最显著的优势就是能更好的保证数据的质量以及鉴别成分筛选。

　　随后许博士介绍了能够进行同位素标记衍生作用的LC-MS时总结到低电离效率或难以破碎的代谢产物并不适合LC-MS的方法，另外低浓度代谢产物的分析也很困难，且可进行同位素标签衍生化的LC-MS的一体化可提高其平台能力。

中国药科大学 Hui Ye博士

　　来自中国药科大学的Hui Ye博士带来报告的题目为《MALDI-MSI通过高分辨率精确的质量测量和新的矩阵方法对神经递质和代谢产物进行可视化》。

　　Ye博士首先介绍了质谱以及MALDI-MSI，以及MALDI-MSI的优势，生物分子可同时映射，其无需标签，可得到分子的详细信息。

　　Ye博士最后说到目前对于CNS样品有一种新的基于HRMSI的平台，优越于MRMS仪器并可洞察神经科学相关研究。

中科院化学研究所 Zhenwen Zhao博士

　　来自中科院化学研究所的 Zhenwen Zhao博士介绍了《生物甘油磷脂和鞘脂的质谱分析及功能鉴定》。

　　赵博士报告中介绍了脂类组学的定义，脂类是细胞功能和疾病的调控中心，且脂类组学也已经成为了促进生物医学研究的一个重要工具，因此对其进行研究有着重要的意义。之后陈博士介绍脂质分析采用了提取的方法；而后介绍到肠癌（CRC）在美国是第三大诊断出的癌症以及第三个导致癌症相关死亡的原因所在，而早期对肝癌准确而便捷的检测对于降低死亡率是至关重要的，基于愈创木便隐血检测的灵敏度大约在26%左右，且结肠镜检查报告显示其灵敏度和特异性值超过了95%，尽管如此，由于成本或者认为检测比较麻烦或不适等原因，人们还是很少去做这项检查。

加拿大艾伯塔大学 Liang Li博士

　　来自加拿大艾伯塔大学的 Liang Li博士介绍了《高性能同位素标记LC-MS在代谢组学方面的研究进展》。

　　Li博士在报告中首先介绍了代谢组学分析研究存在的一些挑战，包括了目前技术进行代谢组学规模研究的有限性、定量代谢组学分子的低吞吐量的研究、对未知代谢产物鉴定的困难以及未知的代谢组的规模。随后Li博士介绍了高性能同位素标签法以及标记胺和酚羟基的化学丹磺酰作用，在2D尿样检测中的11580个峰对中，有170个峰对已经确定（来自188个胺和苯酚标准），而2557个峰对通过搜索HMDB推断鉴定出，其余的8853个峰对中，有6511个峰对与一个反应中的MCID相匹配。

加拿大国家研究委员会李建军博士

　　来自加拿大国家研究委员会的李建军博士报告题目为《还原性同位素标记与唾液酸N-糖链分析的色谱分离的整合》。

　　李博士在报告中介绍了外切糖苷酶的优势，它可以提供立体化学以及端基异构体的结构，对于3-10个补充的MS实验室仅需少量的材料便可，且它还可在一个小时左右就可快速完全的表征聚糖。

　　有针对性的糖组学策略可以使得灵敏度更高，且在多个样品同时测量时能保证多种聚糖的鉴别和定量的一致性；苯胺或苯胺-d5进入聚糖可形成同位素标记的体内标准，可以将样品制备的变异性降低到最小且便于LC-MS/MS定量分析。

厦门大学杭维博士

　　来自厦门大学的杭维博士介绍了《对固体直接定性和定量的新技术》。

　　杭博士介绍到缓冲气体辅助强激光电离质谱有很多的优势，主要包括了直接固体分析基本无需有样品的制备且分析速度很快，半定量分析无标准、能进行多种元素检测（包括大多数非金属元素）、光谱的干扰小、有足够的分辨率和检测限、可分析导体或绝缘体且能进行微区分析和元素成像以及深度分析。

东华理工大学 Kongstantin Chingin博士

　　来自东华理工大学的Kongstantin Chingin博士报告题目为《DNA寡核苷酸在ESI-MS的Charging》。

　　离子保持电荷状态主要有几个因素分别为：离子构造、大小、ESI液滴的表面张力以及质子亲和力和溶质的电解质。DNA寡核苷酸的ESI-MS显示出，短的单链寡核苷酸是一些随机的线圈且双螺旋结构形成了一个简单的非共价复合物的模型，并可从相同的溶液中产生阳离子和阴离子，Kongstantin指出DNA寡核苷酸模型要比多肽的模型简单。

　　DNA增压模型的主要原因：由于低蒸汽试剂的附加而造成喷雾液滴离子强度的消耗；ESI增压归结于成熟的ESI液滴中带负电荷的磷酸基团的弱势补偿，碱基的氨基基团是中性的，因此离子强度的消耗也很大的削弱了ESI影响，且ESI中DNA双链体的裂解也是由于两条链之间库伦斥力的增强而导致的，进而可得到增压产生了变性而不是因变性而增压。

台湾中科院基因研究中心王亦生博士

　　来自台湾中科院基因研究中心的王亦生博士带来《用synchronized Dual-polarity MALDI成像质谱全面快速的进行样品检查》的报告。

　　Synchronized dual-polarity MS能够在鉴定和定量样品中提供完整精确的样品信息（无极性判别问题），它是一个唯一的适合的工具可用来对凝聚相样品中正负离子相关性以及新的化学问题的探索（尤其是电离化学）进行研究，还可适用于微量分析，例如生物标志物的寻找、治疗方法的测试、表面和环境检查等；Synchronized dual-polarity MS对于综合成像非常重要归因于其样品检查时样品能快速降解，消除极性区别的关键则是同步进行离子提取时电压的配置。