①无脑畸形。

　　或称无脑儿。一种致命的先天畸形。颅骨呈广泛的颅裂，颅盖缺乏。脑部发育极原始，脑髓暴露于外，脑全部至少双侧大脑半球缺如。双眼从有缺陷的眼眶膨出。面部尚正常。其形态颇为特异。其发病率有显著的地区或人种差异。英国和爱尔兰发病率最高，非洲、亚洲和南美最低。白人发病率高于黑人6倍。受累婴儿以女婴为多。多数无脑儿为死产，即便成活也多在一周内死亡。无治疗价值。可通过产前检查（如用Ｂ型超声检查）等检出本病，及时中止妊娠。

　　②全前脑畸形。

　　也称帕陶氏综合征。前脑在胚胎发育过程中并未分裂成对称的大脑半球。脑室也为单一的腔。尚合并丘脑分裂不全和视、嗅结构的畸形。又可分成三种类型；无脑叶、半脑叶和有脑叶的全前脑畸形。一般有如下面部缺陷:独眼畸形（头颅小，仅一个眼，鼻腔为实体，位置亦变异至眶上，不能生存）、筛头畸形（眼距小，鼻为实体，不能生存）或猴头畸形（眼眶间距过小，鼻有单一的孔）。第13对染色体为三体。以上各种畸形无治疗意义。

　　③脑穿通畸形。

　　大脑半球内有与脑室或蛛网膜下腔相交通的非典型囊腔。可有颅骨的缺陷。临床表现依病变的大小范围而定。可有运动障碍(从单瘫至截瘫)。病变位于双侧者可产生假性球麻痹致吞咽障碍。累及基底节则可出现肌张力减低继之有手足徐动。常有癫闲发作。囊腔扩大则可致颅压增高和脑积水。此种畸形患者可以存活。治疗以控制癫闲和恢复运动功能为主。

　　④颅缝早闭。

　　亦称狭颅症或颅缝骨化症。引起颅骨变形和神经系统功能障碍。以单个或多个颅骨骨缝（包括颅穹窿、颅面及颅底骨缝）过早闭合为特点。可能与中胚层骨化中心缺陷有关。临床表现以下类型（见图）。舟状头畸形，头似船形，前后长，两侧窄；矢状缝过早闭合。短头畸形，由冠状缝过早闭合所致，常有颅压增高、突眼和斜视。尖头畸形，因矢状缝及冠状缝均过早闭合，常见颅压增高，眼球突出，常伴听力和前庭功能障碍。塔状头畸形，前囟区域颅骨向上生长发育，形成塔状。斜头畸形，颅骨一侧冠状缝和人字缝过早闭合，使颅的发育不对称而引起斜头。本病可合并其他畸形如精神发育迟缓、腭裂、泌尿系统畸形等。颅面发育不全（克鲁宗氏病），一种特殊类型的颅缝早闭，常合并典型的面部变形（随年龄增长越发明显）；常有颅高压、斜视及视力下降，严重者有精神发育迟滞。以上畸形的治疗以手术成型为主。因颅缝早闭，使颅腔狭小，限制脑的发育。手术目的是重建骨缝或骨沟，扩大颅腔，保证脑的正常发育。对有颅面畸形者尚须面骨整形。手术越早越好，生后6个月即可手术。一旦出现视神经萎缩或智力障碍，即使手术亦难恢复。

　　⑤先天性脑积水。

　　见脑积水。

　　⑥颅裂及脑膨出。

　　见颅裂。

　　⑦枕骨大孔区畸形。

　　包括枕骨大孔区及上段颈椎的畸形。在胚胎发生学上，神经管在此处闭合最晚，故畸形易在此处发生。包括颅底陷入症、环枕融合、颈椎分节不全（克利佩尔－费尔二氏综合征）和小脑扁桃体下疝畸形（阿诺尔德－基亚二氏畸形）等。颅底陷入症是枕骨和环枢椎的畸形。颅底组织以枕骨大孔为中心向颅腔内陷入，环椎突入颅内，枢椎齿状突高出正常水平而进入枕骨大孔，使枕骨大孔狭窄，后颅窝变小，压迫小脑、延髓并牵拉神经根而产生一系列神经系症状。推测病因是胚胎发育的第2～3个月内胚胎分节的局部缺陷。若不合并其他畸形则常于10岁后方发病。常表现短颈，后发际低，颈部活动受限且固定于一定的角度，面形不整。神经系统体征主要表现为枕骨大孔区综合征，包括后组颅神经受损症状、颈神经根受累症状、延髓及上段颈髓受压症状及体征、小脑体征和锥体束征及颅内高压等。确诊本病须经Ｘ射线颅片测量解剖标记。无症状者不需治疗，有症状者需行后颅窝减压术。颈分节不全又称颈椎融合。其特点为颈椎数目的减少和颈椎不同程度的融合。病因可能为胎儿早期分节缺陷。患者几乎无颈项，好像头直接长在肩上。头颈活动受限。有时合并斜颈、面骨不对称。亦可合并脊柱裂、脑积水、先天性心脏病等。本病尚无特殊疗法。小脑扁桃体下疝畸形是先天性后脑畸形。其特点为小脑扁桃体及下蚓部疝入椎管内，桥脑和延髓扭曲延长，部分延髓向椎管内移位。本病分4型，常合并脑积水，后组颅神经常受累，有眼震及共济失调。电子计算机Ｘ射线断层成像和磁共振成像是检查本病的最好手段。神经系统症状进行性加重者可行后颅窝减压术。

　　⑧脊柱裂。

　　见脊柱裂。

　　⑨丹迪－沃克二氏综合征。

　　以第四脑室和小脑发育畸形为特点。第四脑室正中孔和侧孔的闭锁，引起第四脑室囊性扩大和继发梗阴性脑积水。大多在2岁以前出现症状，常因运动发育迟缓而就医。表现兴奋性增强，头痛、呕吐等颅内高压症状。头颅扩大，以枕部明显，此处透光试验阳性。治疗以手术打通脑脊液循环通路为主。

　　⑩小脑畸形及小脑蚓部缺如。

　　均少见，无治疗方法。