跨国药企阿斯利康与中国医疗机构联合研发癌症新药
9月28日，跨国制药企业阿斯利康与广东省人民医院正式成立“联合实验室”，建立长期战略合作关系，展开肿瘤方面的转化科学研究，并加快研发针对中国患者的新药。
阿斯利康中国创新研究中心负责人、“联合实验室”联席主任张小林博士说，这是阿斯利康与中国本土医疗机构建立的首个“联合实验室”。
他说，“联合实验室”的特殊意义在于，它不仅仅限于临床医学研究，而是开展专门针对中国病患的生物标记物、以及临床前和临床医学间的转化科学研究，这在中国乃至亚洲地区都是全新的尝试。
今年阿斯利康中国创新研究中心已投入50万美元用于实验室研究。目前，已有两个项目正在进行，一是针对肺癌的生物标记物建立工作，二是在肝癌、胃癌等属于西方非主流疾病但在中国发病率较高的癌症领域进行动物模型研究。
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跨国药企与广东人民医院联合研发癌症新药
生物通
新华网消息，9月28日，跨国制药企业阿斯利康与广东省人民医院正式成立“联合实验室”，建立长期战略合作关系，展开肿瘤方面的转化科学研究，并加快研发针对中国患者的新药。
阿斯利康中国创新研究中心负责人、“联合实验室”联席主任张小林博士说，这是阿斯利康与中国本土医疗机构建立的首个“联合实验室”。
他说，“联合实验室”的特殊意义在于，它不仅仅限于临床医学研究，而是开展专门针对中国病患的生物标记物、以及临床前和临床医学间的转化科学研究，这在中国乃至亚洲地区都是全新的尝试。
今年阿斯利康中国创新研究中心已投入50万美元用于实验室研究。目前，已有两个项目正在进行，一是针对肺癌的生物标记物建立工作，二是在肝癌、胃癌等属于西方非主流疾病但在中国发病率较高的癌症领域进行动物模型研究。
在9月4日，全球制药公司阿斯利康宣布与北京大学第三医院建立战略合作关系并成立阿斯利康在华首个临床药理研究中心，旨在推动本土临床研究能力，加快新药上市速度。
新药上市对于医药企业利润以及病患者治疗意义重大，国家药品食品监督管理局（SFDA）要求进口药物需进行药代动力学试验（pharmacokinetics）和药物注册临床试验，以明确中国受试人群对药物在吸收、代谢方面与西方人群的差异，最大程度保障受试者的安全性。因此目前新药在国内注册时间一般都要3－5年。
如何提高新药在中国市场的上市速度成为众多跨国药企关注的话题。不少跨国药企选择在我国建立临床研究中心，以加快新药上市速度。
阿斯利康中国临床药理研究中心专注于I期临床研究，包括临床药理学和人体安全性评价研究等*。合作内容包括阿斯利康将提供北医三院人员培训、系统稽查和咨询，并投资更新临床药理研究所需的软硬件设备。先期研究计划包括抗感染、糖尿病和心血管药物等多个项目。
阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的处方药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。
阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典。产品销售覆盖全球100多个国家和地区。2006年公司销售收入为264.7亿美元。
阿斯利康拥有强大的研发能力，平均每个工作日的研发投入达到1400万美元 (2005年研发总投入为34亿美元)。我们在8个国家设有14个研发机构，共有12,000名员工从事与新药研发相关的工作。
阿斯利康拥有极具希望的早期开发产品组合，包括17个一期临床项目，15个二期临床项目，和29个三期临床项目。
