有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于利福昔明40mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使利福昔明溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续虑液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利福昔明0.2μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利福昔明有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%),小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含利福昔明20g的溶液。对照品溶液取利福昔明对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1m中约含20g的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在448nm的波长处分别测定吸光度,计算每袋的溶出量。限度标示量的75%,应符合规定。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过2.0%(通则0831)其他除沉降体积比外(单剂量包装),应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。