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柳叶刀 | 鼻咽癌同步放化疗,顺铂和奈达铂

2018.3.05

  目前晚期鼻咽癌患者的标准治疗方案为基于顺铂的同步放化疗,但顺铂的强烈副作用众所周知,如胃肠道反应、肾毒性和耳毒性。

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图片来源于网络

  相比于顺铂,另一个铂类药物奈达铂的副作用小很多,中山大学肿瘤防治中心的唐林泉教授领导了一项非劣效试验,试图探讨在局部II-IVB期鼻咽癌患者中,奈达铂同步放化疗是否不劣于顺铂同步放化疗方案。这项研究2月28日在线发表于The Lancet Oncology。

  研究内容

  这是一项在我国两个中心开展的开放性、非劣效的Ⅲ期随机对照试验。2012年1月16日至2014年7月16日,共纳入402名II-IVB(T1-4N1-3或T3-4N0)期非角化型鼻咽癌患者,年龄18~65岁,KPS评分均≥70,血常规、肝肾功能正常。

  患者1:1随机进行基于奈达铂(n = 201)或顺铂(n = 201)的同步放化疗。第1天、第22天和第43天静脉注射奈达铂100 mg /m2或顺铂100 mg / m2,共3个周期,同时进行调强放疗。

  主要终点为2年无进展生存率,如果两组的2年无进展生存率差异的95%CI上限不超过10%,则定义为非劣效。按意向治疗和完成治疗分层分析。

  研究结果

  在意向治疗的人群中,顺铂组的2年无进展生存率为89.9%(95%CI,85.8-94.0),奈达铂组为88.0%(95%CI,83.5-94.5%)。差异为1.9%(95%CI,-4.2-8.0;P非劣效 = 0.0048)。

  在完成治疗人群中,顺铂组(n = 197)2年无进展生存率为89.7%(95%CI, 85.4-94.0),奈达铂组为(n = 196)88.7%(95%CI, 84.2-94.5),差异为1.0%(95%CI ,5.2-7.0;P非劣效= 0.00 20)。

  顺铂组不良事件发生率较高,包括:3级或4级呕吐(18% vs. 6%,p<0.0001),恶心(9% vs. 2%,p = 0.0021),厌食症(27% vs. 13%,p = 0.00070),任何等级的听觉损害或听力后期毒性(3级或4级:6% vs. 2%,p = 0.030)。奈达铂组3级或4级血小板减少症发生率较高(6%vs. 2%,p = 0.065)。两组均无因治疗导致死亡事件。

  讨论

  在过去的20年,鼻咽癌治疗出现了3大进展,明显地改善了患者的预后。

  一是基于顺铂的同步放化疗、诱导化疗或辅助化疗,可以延长患者的生存期和提高控制率。

  二是调强放疗的出现,使治疗体积能够更准确地与病灶匹配,有利于毗邻神经和组织的保护。

  三是靶向治疗和免疫治疗,当放化疗治疗不理想时,可以适用靶向治疗和免疫治疗作为有利补充,但还需更多试验明确其效。

  我国每年新发鼻咽癌6万多例。鼻咽癌由于其独特的解剖部位,晚期治疗方案有限。顺铂作为晚期治疗的基础药物,不可避免会出现药物毒性,当患者不能耐受时,寻找其他替代方案迫在眉睫。

  研究表明,基于奈达铂的同步放化疗非劣效于基于顺铂的同步放化疗。对局部晚期鼻咽癌患者,可以使用奈达铂作为顺铂的替代选择。

  还需要进一步研究探索这种治疗作为诱导或辅助化疗,以及与其他药物联合使用的潜在价值。


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