医学实验室常规离心技术功能需求
1.RNA离心制备：培养细胞在低速离心(水平转头，300xg)完成细胞分离、裂解后，加RNA沉淀提取液，于4℃ ，10000～12O00xg(角转头，微量1．5／2．0ml Eppendorf管，或≥15ml、50ml管)分步提取；组织样本需先经匀浆预处理。
2 DNA离心制备：水平转头，2 000xg左右，1．5／2．0ml Eppendof管，15ml、50ml Falcon管或更大体积；再经12000～27000xg。制备质粒DNA：角转头，250ml或500m1／瓶，5000-6000xg；15-50rnl／管，12000～27000xg；4℃或特定温度。
3.细胞纯化和亚细胞器分离：用差速离心法分离细胞器和大小差别悬殊的细胞。由低速分步到高速离心，细胞器的沉降顺序是细胞核、线粒体、溶酶体、过氧化酶体、内质网、高尔基体、核蛋白体，所有过程控温4℃ 。收集细胞：水平转头，850～1 850xg，优选锥形底管；分离细胞核和细胞质，3 300xg；核提取，25O00xg。进一步纯化分离将联用超速离心。密度梯度速率沉降法分离密度相近而大小不等的细胞或__细胞器。采用合适的密度梯度介质，水平转头，1OOxg左右。等密度梯度法分离细胞器，10000-30O00xg。
4.载体表达蛋白分离：角转头，250～500ml／瓶，4000xg；15～50ml Falcon管，3O00xg；角转头，50ml管／瓶，27 000xg；4℃。
5.离心超滤、浓缩、抽提：配合市售离心过滤浓缩管(1．5～80ml，Coming，Millipore，Spectrum等)或样品抽提容器使用，采用角转头或水平转头，角转头可使超滤膜与离心力不成直角而避免浓度极化；1 000～l2 O00xg不等，可参考所购容器的使用说明。
6.细胞学涂片离心通过在个别机型上配置细胞学涂片离心转头，实现一次4片离 12,；据细胞学特性，rc啦制在5O～1 000xg。选购时需注意离心容器的zui小样品处理量。
7.微孔板离心：酶标板、TC板、PCR板以及样品抽提纯化板的离心，在通用离心机可通过在大容量水平转头上配置微孔板吊架(rcf_-般将低于转头的额定值)或选用专门离心转头实现，≥1 O00xg。每个吊架可放1～4块标准96孔板或更多。
