基于朗伯——比尔定律建立的临床生化比色分析技术应用近一个世纪来，仍是当今尚无法替代的检验工具之一，但很多干扰因素影响了它的正常发挥，诸如：溶血、黄疸、血脂、药物等等，这些物质如果达过到或超过一定量时，会造成很多生化检验结果的失实，为了克服这些影响因素，人们研究了很多解决办法，如改变试剂配方、添加掩蔽剂、运用双波长比色、实施酶偶联方法等等。虽然取得了长足的进展，但无法根本解决色源性的比色误差或因脂肪微粒所导致的光反射误差。美国希迈国际公司的研究人员发明了一种红外蓝光比色技术，基本彻底解决了上述这一个世界性难题。
红外蓝光比色分析原理：
                         一定条件下             蓝色色源体
被 测 物  + 反 应 物 ----------------> 生 成 物------------>   
（标本）    （试剂）  时间、温度
 
                                                                                     
         近红外区比色         A=KLC
蓝色溶液------------->吸光度--------->被测物浓度
       （650~800nm）   （A）            （C）
 
在一般情况下，蓝色色原体仅作用于标本与试剂反应后的生成物，使至呈蓝色，由此排除了其它非被测物质的颜色反应。当蓝色溶液在近红外区比色时，血清中干扰物胆红素和血红蛋白几乎没有吸收，脂质颗粒（如甘油等）不会导致透过光的倾斜或折射，在此条件下的比色结果，理论上更接近真值。
 
红外蓝光比色法的特征：
1．近红外区比色：
   从理论上分析：当标本含有大量黄疸及溶血时，任何直接在低于波长为650nm光谱的比色结果都会受到混浊或颜色的干扰而影响结果的准确度。只有红外或近红外线才有可能穿透血清中的有色物质或微小颗粒而不受干扰。
2．蓝色色原体：
   在红外区比色的先决条件是要被测物溶液呈蓝或绿色，而大多数试验反应后的颜色并非如此，为了能利用红外区比色优势，通过使用蓝色色原体使被测溶液转换成蓝色溶液，是红外蓝光比色技术的关键！
红外蓝光技术的优势：
1．提高结果准确度：在其它条件一致的情况下，测定同一份存在干扰物的标本，红外蓝光技术所取得的结果更接近真值。
2．降低试验成本：为了避免干扰，很多新的、灵敏度高、选择性好的显色剂或掩蔽剂不断进入市场，但均不可避免的提高性价比，而红外蓝光技术是建立在反应后的颜色转移及充分利用光谱优势改善仪器性能的基础上，所以不增加任何成本，相反是减少了成本。
3．保护了患者利益：由于红外蓝光技术的检测结果更接近于真值，排除了许多影响测定结果的不确定因素，减少了因此而带来的医疗纠纷，同时也更大程度上维护了患者权益。