一、免疫性肾炎多数发生于青壮年(20～40岁)，起病缓慢，病情迁延,时轻时重,肾功能可逐步减退。临床症状有蛋白尿、血尿、水肿、高血压，后期出现贫血、氮质血症及尿毒症。病程中可因呼吸道或肠道感染等病，诱发急性发作，类似急性肾小球肾炎，部分病人可自动缓解。免疫性肾炎患者临床表现不同，对治疗的反应及预后均与其潜在的病理形态有关。临床上将免疫性肾炎区分为三型。

　　1、普通型，临床表现主要为尿检异常，包括蛋白尿、红细胞尿、管型尿；浮肿时有时无，一般不甚重，蛋白尿为中等量(24小时尿蛋白定量<3.5克)。无肾病表现。病人可有乏力、疲劳、腰酸痛、食欲减退、面色虚黄、苍白等，此型一般进展缓慢，常持续多年。

　　2、高血压型，除一般慢性肾炎的共同表现外，突出的表现为持续性中度以上的高血压及心血管损害，常合并高血压眼底改变，严重时甚至视乳头水肿。此型肾功能恶化较快。

　　3、急性发作型，在慢性过程中，由于某种诱因出现急性发作，在短期内病情急骤恶化，尿改变加重，甚至出现肉眼血尿，临床表现也加重。这些病人经过适当处理后，病情常可缓解，但也可因此而恶化，进入尿毒症阶段。

　　二、临床分型与病理组织分型间无相应的关系。相同的临床类型病例，其病理组织形态可完全不同。免疫性肾炎的治疗效果及预后与其病理变化类型有非常密切的联系，国际上将免疫性肾炎按其组织病理变化分为：

　　1、微小病变型。

　　2、膜性肾病。

　　3、系膜增殖性肾炎(其中包括IgA肾炎)。

　　4、内皮—系膜增殖性肾炎。

　　5、系膜毛细血管性肾炎，又称膜增殖性肾炎。

　　6、局灶性节段性肾小球硬化。

　　7、新月体性肾炎。