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关于二盐酸珠氯噻醇片的药理毒理介绍

2023.8.01

  本品为氯哌噻吨的顺式异构体,具有抗呢醋甲酯引起的刻板症作用,并有抗阿扑吗啡的作用,前者作用比氟哌噻吨弱而比氯丙嗪强20倍,后者作用与氟哌啶醇相同。本品能抑制条件回避反应与僵住症,比氯丙嗪强10倍。抗胆碱作用弱,而抗组胺作用强。

  口服后可从胃肠道吸收,3—6小时达高峰浓度,绝对生物利用度为25%,在肝、肺、肠、肾中浓度高,在大脑中浓度低。在肝脏代谢,主要由粪便排出,少量自肾脏排出。血浆tl/2为20小时。

  本品适用于治疗有焦虑和幻觉症状的精神症、类妄想狂-幻觉型精神分裂症、青春期痴呆、躁狂及焦虑周期性精神病;精神因素引起的不安、兴奋、精神错乱,脑萎缩过程,外伤后的精神病、震颤谵妄等。本品较适用于老年病人。

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