首先他们在磁珠上连接DNA基底链（SD）和步移链（DW）构建DNA步移机，SD与DW部分杂交并形成特殊位点，在切刻内切酶的作用下，剪切特殊位点并释放SD，同时DW与下一条SD杂交并剪切释放SD形成一个循环。为调控DNA步移，他们引入锁核酸修饰的探针（LMPP）对DW进行保护。锁核酸的特殊结构使其具有很好的识别单碱基突变的能力。当体系存在目标物Kras突变基因时，该基因能够与LMPP杂交并启动DNA步移机，释放大量的SD，再通过磁性分离，释放的SD被分离出来并作为HRCA的引物，触发扩增反应。HRCA产物包含大量长度不一的双链DNA，利用Ru(phen)32+能够嵌入双链DNA中并产生ECL信号的特性，实现对目标物的灵敏检测。

　　这一研究成果近期发表在Chemical Communications 上，同时被选为外封面文章，文章的第一作者是福州大学博士研究生张莹。