Cell子刊：仇子龙研究员发表自闭症研究综述（1）

　　国际著名学术期刊《Current Opinion in Neurobiology》发表了中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心仇子龙研究员题为“Deciphering MECP2-associated disorders: disrupted circuits and the hope for repair”的应邀综述。

　　MECP2是一个与自闭症及神经发育疾病密切相关的疾病相关基因。MECP2基因的倍增可直接导致男孩患自闭症，MECP2基因的突变则导致另外一种严重的神经发育疾病—瑞特综合征。近年来国际神经科学界对MECP2的分子机理与疾病动物模型进行了详尽的研究，为此类疾病的机理研究与有效干预做出了诸多探索。

　　仇子龙研究员课题组在此领域亦发表了一系列系统性的研究工作，在MeCP2调控神经发育的分子机制方面发现：1）MeCP2可直接抑制细胞核内microRNA的剪切加工，提出MeCP2调控神经发育功能研究的新方向（Cheng et al. Dev Cell 2014），2）MeCP2蛋白发生小泛肽化（SUMOylation）修饰而影响转录调控功能与突触发育(Cheng et al. J Neurochem 2014)，3）MeCP2蛋白通过表观遗传学机制调控mRNA剪切加工（Cheng et al. Sci Rep 2017），4）研究了深脑经颅磁刺激缓解动物应激、抑郁样行为的神经生物学机理，并对于MECP2基因相关神经发育性疾病的可能干预方法做出了积极探索。