随着新冠病毒肺炎疫情在全世界大范围的爆发，我们不得不加紧步伐开拓对新冠病毒2019-nCoV的了解。古人云：知己知彼，百战不殆。疫情伊始，由于缺乏对2019-nCoV新冠病毒的了解，我们付出了惨痛的代价。至今，我们仍然没有找到对抗2019-nCoV新冠病毒的有力武器。作为一种容易变化的RNA病毒，新冠病毒的RNA研究势在必行。而众所周知，转录后修饰在病毒的生病周期中扮演非常重要的角色，特别是人类冠状病毒。研究发现，RNA腺苷酸甲基化，例如m6A，m6Am和2'-O-me，可通过调节病毒帽子结构、病毒的复制、天然传感途径和先天免疫应答来影响特定RNA病毒的生存能力。

另外，冠状病毒家族和其他种类的病毒可以自行编码它们自己的甲基转移酶，以使腺苷酸残基自我甲基化，帮助病毒实现免疫逃逸。那么，基于这种原理，对病毒表观的探索成为未来治疗和干预病毒生命活动的有吸引力的方向之一。

有研究阐明, 腺苷酸甲基化调节病毒生命周期的动力学将促进新型抗病毒疗法的设计和开发。 m6A是最常见而丰富的真核细胞的RNA修饰。RNA m6A甲基化占所有RNA甲基化的80％以上，几乎影响了核糖核酸生物学的各个方面：结构、剪接、定位、翻译、稳定性和代谢更新等。有趣的是，m6A既表现出前病毒活性又表现出抗病毒活性，具体取决于病毒种类和宿主细胞类型。如果有兴趣想要进一步了解这种修饰，EpiGentek可提供了各种优秀且已经大量发表文献的相关产品，包括可定量的ELISA试剂盒、酶活性/抑制检测产品和高度特异性的抗体，助力您进行m6A研究。

来源: Kennedy, E. M., Courtney, D. G., Tsai, K., & Cullen, B. R. (2017, May 1). Viral Epitranscriptomics. Retrieved from https://jvi.asm.org/content/91/9/e02263-16

【参考文献】

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