利用凝胶回收试剂盒DNA回收效率较低或者未回收到目的...
利用凝胶回收试剂盒DNA回收效率较低或者未回收到目的片段原因分析
可能有以下几个原因:
胶块未完全溶解,可适当延长水浴时间,并增加上下颠倒次数辅助溶解;
2. 胶块体积太大,应先将其切为小块,分多次回收;
3. 电泳缓冲液pH太高,硅基质膜在高盐低pH结合DNA,如pH太高,应作适当调整;
4. 漂洗液中未加入无水乙醇。
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利用凝胶回收试剂盒DNA回收效率较低或者未回收到目的片段原因分析
可能有以下几个原因:
胶块未完全溶解,可适当延长水浴时间,并增加上下颠倒次数辅助溶解;
2. 胶块体积太大,应先将其切为小块,分多次回收;
3. 电泳缓冲液pH太高,硅基质膜在高盐低pH结合DNA,如pH太高,应作适当调整;
4. 漂洗液中未加入无水乙醇。