药品稳定性试验箱的使用条件

2020.12.08

药品稳定性试验箱有着精确的温度和湿度控制系统, 它为产业研究, 生物技术测试提供所需要的各种环境模拟条件.因此可广泛适用于药物, 纺织, 食品加工等无菌试验, 稳定性检查以及工业产品的原料性能, 产品包装, 产品寿命等测试.

药品稳定性试验箱主要由箱体外壳、箱体内胆、保温层、温度控制系统、湿度控制系统、数据记录系统及其他辅助系统组成，用温度加热器和制冷压缩机来平衡温湿度，用风机循环系统来保证箱体内的温湿度均匀性，以满足药物稳定性试验所需的温湿度环境的工艺要求。

　　药品稳定性试验箱使用条件要求如下：

　　环境条件：

　　环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）

　　环境湿度：≤85%RH

　　安装场地：

　　地面平整，通风良好

　　设备周围无强烈振动

　　设备周围无强电磁场影响

　　设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘

　　设备周围留有适当的使用及维护空间，

　　药品稳定性试验箱使用注意事项：

　　1、熔断器更换时，应按熔断器标记中熔断电流及尺寸的要求更换相同的熔断器。

　　2、试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水尽数清空并用毛巾抹干。

　　3、当试验箱不用时需要将电源切断，并保持箱体内部干净、干燥。

　　4、试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不可小于10cm。

　　5、试验箱在使用时，应该检查加湿器水箱中是否有足量的水。

　　6、为了保持设备整体和谐美观，不能使用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗,使用干毛巾擦净。

　　7、试验箱应安装在有可靠接地的三脚电源插座上，保证正常工作以及人身安全。

　　8、应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上部的灰尘、污物，从而保证机器在运行中良好的通风散热条件。

试验箱药品稳定性

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