体细胞通过“表观基因组”重新编程产生“诱导多能干”（iPS）细胞的方式有重要治疗潜力，是具有潜在重要性的疾病模型的基础。最近有研究报告指出，iPS细胞的重新编程和试管培养可诱导基因异常及外成异常，由此，人们对这些异常对于iPS细胞临床应用的影响表示关切。本期Nature上的三篇论文发表了对人iPS细胞及“胚胎干”（ES）细胞的基因组研究，这三篇论文的结果都证实，染色体层面的异常、亚染色体层面的异常和单碱基层面的异常的确会在iPS细胞中积累。Hussein等人报告了与iPS细胞系重新编程相关的高突变率。然而，在适度长度的培养中，iPS细胞经历一个选择过程，该过程导致细胞的突变降低，与在ES细胞中所看到的相当。Gore等人报告了在利用五种不同方法重新编程的22个人iPS细胞系中的蛋白编码点突变；其中一些突变在体细胞中是事先存在的，其他突变则是与重新编程相关的新突变。Lister等人通过对人胚胎干细胞系、iPS细胞系和体先祖细胞系进行全基因组DNA甲基化分析，显示了异常重新编程的iPS细胞的基因组中的“热点”。