8.检测一个指标,需要准备多少血清?
 
我公司的ELISA试剂盒,要求检测样本是离心后50ul直接检测,所以客户需要准备离心后的血清在50-100ul之间,原则上就是确保50ul的上样量,如果是多个指标,样本以此类推.
 
9.对于组织样本需要提供多少呢?
 
组织样本按照鲜重100mg以上即可,不可风干或者灭菌等处理.
 
10.ELISA试剂盒检测需要什么仪器?
 
全自动酶标仪,采用450nm波长,检测OD值.
 
11.血浆样本的时候可以选择哪些抗凝剂？
 
通常选用的抗凝剂有EDTA、肝素、柠檬酸钠.
 
12.保存一段时间的血清样本发现变红什么原因?
 
血清变红色,通常是”溶血”现象导致的,其原因首先考虑血清是否收到污染,其次溶血是因为红细胞破碎,所以考虑在离心的时候不彻底,导致在保存过程中变红的现象.此时的样本若是浅红色,建议再次离心到透明状态,如果是深红色,不建议用于ELISA实验.
 
13.之前用剩余的盒子是否可以跟新批次的试剂盒混用?
 
不建议混用,不同批次的试剂盒之间存在一定的皮内差,混用会导致差异化增大,所以先把剩余的盒子用完,再做新批次.
 
14.不同试剂盒里面的洗涤液可以混用吗?
 
洗涤液成分是一种弱酸,不同盒子里面的洗涤液都是一样的,可以混用.
 
15.标准曲线做出来有一个点偏离曲线是什么原因?
 
曲线上面的某个点不在曲线上,这种现象叫做跳孔,通常是由系统误差造成的,建议在试剂盒使用前充分平衡试剂盒,然后标准品要充分摇匀后,再做一次曲线.
 
16.你们公司试剂盒如何保证质量?
 
① 高效、灵敏、特异性强的抗体。
 
② 吸附性能好、空白值低、孔底透明度高的固相载体。
 
③ 批内差与批间差分别小于9%和11%，假阳性率控制在3%；线性R值在0.99以上。