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KAPA HyperChoice探针在200Mb的人类基因组区域定制的应用

2021.3.01

KAPA HyperChoice / KAPA HyperExplore 定制设计

KAPA HyperChoice探针支持高达200 Mb的人类基因组区域定制, KAPA HyperExplore探针支持高达200 Mb的非人类基因组或复杂区域的定制。罗氏久经验证的专有算法,加上我们在探针排布和设计领域近20年的经验积累,能帮您解锁基因组困难区域。结合优化的KAPA HyperCap工作流程V3.0,KAPA靶向富集探针可大大提高捕获均一性,并减少有效识别基因组变异所需的测序数据量。

 

 

精益设计

 

 

高性能KAPA靶向富集探针,快速、高效地覆盖目标区域

• 依靠罗氏专有算法和久经验证的探针排布及设计,改善目标覆盖度,提高测序效率,使样本数据利用最大化。

• 支持上传基因名称和bed文件,手动输入基因组坐标,或从常用基因名列表中进行选择。

罗氏设计专家在线指导和支持

• 有关您的特殊设计需求或非人类物种定制,罗氏专业设计团队将为您提供专属服务。我们的设计专家将倾听您的需求, 以优化您的探针设计和选择。

仅需几步,理想设计唾手可得

• 罗氏的专业设计能力、卓越的高保真探针合成工艺、优化的KAPA HyperCap工作流程,是您从第一次设计开始就能体验到的高品质产品与服务。

 

 

KAPA HyperChoice / KAPA HyperExplore 定制设计探针

• 使用KAPA高保真聚合酶合成,经罗氏专有算法设计。

• 基于NGS方法的质量控制体系,保证质量稳定。

• 更高的均一性和更低PCR重复率,达到更好的目标区域覆盖

 

 

图1. 未经优化的KAPA靶向富集探针,性能已然优于SeqCap EZ Prime探针。对比试验中,两种方法均依照各自的标准HyperCap Workflow操作指南,样本使用coriell DNA。每个捕获反应混合8个DNA文库,并根据panel大小在MiSeq系统上以2 x 100 bp测序。为了同等比较两种不同技术的性能,HyperChoice Panel根据SeqCap EZ Neurodegenerative进行设计,但并没有像SeqCap EZ panel那样经过优化。结果表明,KAPA HyperChoice探针以更高的均一性和更好的目标区域覆盖度超出SeqCap EZ版本探针。

 

 

在NovaSeq6000系统测序,结果显示出非常低的PCR重复率,高均一性(Fold80低)和高目标区域覆盖(≥30X碱基覆盖率)。两种设计均按照KAPA HyperCap Workflow v3.0,样本为100 ng NA12891 DNA。数据指标为6个重复,单样本捕获的平均值


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