血液的化学检验项目--血红蛋白电泳
血红蛋白电泳介绍：
各种血红蛋白的等电点不同的特点，在一定pH缓冲液中所带的正、负电荷不同，经电泳后各血红蛋白的移动方向不同。
血红蛋白电泳正常值：
电泳法： HbA95%、HbA21.1%-3.2%、HbA32%-3%。
Singer法：HbF<4%。
血红蛋白电泳临床意义：
(1) HbA2升高，可见于维生素B12或叶酸缺乏所致的巨细胞贫血、部分轻型珠蛋白生成障碍性贫血。
(2) HbA2降低：见于缺铁性贫血。
(3) HbF升高：可见于纯合子β珠蛋白生成障碍性贫血、杂合子β珠蛋白生成障碍性贫血和正常新生儿。
(4) 其他：
① 主要成分为HbS，而无HbB，可见于镰形细胞血红蛋白病。
② HbS、HbF和HbA2轻度增加，而HbA极少或消失，结合调查可诊断为HbS-β-海洋性贫血，多见于地中海地区。
③ 除HbS外，含有10%-30%HbA和轻度增高的HbF及HbA2，也可考虑HbS-β-海洋性贫血。
④ HbS占20%-30%，HbA占65%-75%，并含有正常的HbF和HbA2，可诊断为HbS-α-海洋性贫血。
⑥ HbA消失，HbC占总血红蛋白的28%-44%，可诊断为血红蛋白病，多见于黑人，血片中可见较多的靶形细胞。
⑦ 有HbS，还出现HbD，血片中有靶形细胞，可诊断为血红蛋白D病，我国北方较多见。
⑧ 电泳结果出现HbE，可诊断为血红蛋白E病，主要见于东南亚、印度等，我国以广东南部多见。
血红蛋白电泳注意事项：
蜡酸纤维薄膜电泳直接比色法
试剂：同醋酸纤维素膜微量血红蛋白电泳。
操作：
(1)将醋酸纤维素膜作1/3切开(4cm×8cm)漫于TEB缓冲液中，10min以上。
(2)取出醋酸纤维素膜用滤纸吸去多余的水份。以Hb吸管吸取100g/L溶血液10μl均匀涂于玻璃推片下缘，在距薄膜阴极端1.5-2.0cm处于无光泽面点样。每个标本同时做两份。
(3)电泳：缓冲液同微量血红蛋白电泳。电压180V，时间40min-1h。(以各区带明显分开为宣)电泳后交换电极，缓冲液可反复使用。
(4)洗脱与定量 分别剪下HbA,HbA2和相当于HbA2大小的对照区带。如有异常Hb区带(HbX)也同时剪下，各自放在相应的试管中。于HbA管中加TEB缓冲液10ml，其余各管加TEB缓冲液2ml，浸泡30min，时时振摇。待完全洗脱后。将
洗脱液混匀，用721分光光度计，波长413nm。以空白调零，测各管吸光度。
(5)计算：
如有异常HbX，则计算HbA2%时，分母中还要加：HbX吸光度。
HbX%=
血红蛋白电泳检查过程：
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